Descripción de la oferta
Qualipharma busca una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. Asegurará que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionen conforme a GMP, garantizando producción segura, consistente y trazable.La posición implica ejecutar cualificación (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ), validar limpiezas y procesos, gestionar equipos multidisciplinares y realizar auditorías a clientes.
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