Descripción de la oferta
La Fundación para la Investigación e Innovación Biomédica del Hospital Universitario Infanta Sofía y Hospital Universitario del Henares (FIIB HUIS-HUHEN) oferta un contrato vinculado a programas de financiación externa, en la modalidad de contrato indefinido científico técnico conforme a la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación; a jornada completa, (Área 2 – Grupo II – Titulado Superior), a través de convocatoria pública en régimen de concurrencia competitiva para trabajar como personal de soporte científico técnico para ensayos clínicos del programa: “Programa de actividades de I+D con título Programa de Investigación Multidisciplinar en Nutrición de Precisión basado en IA para intervenciones personalizadas en Oncología, con referencia TEC-2024/BIO-281 y acrónimo IALIBIRD-CM, GRUPO ENETs-CoE HUIS-HGUGM; concedido por la Comunidad de Madrid a través de la Dirección General de Investigación e Innovación Tecnológica a través de la Orden 5696/2024, B.O.C.M. Nº. 307 26/12/2024”. La contratación laboral tendrá por objeto la realización de actividades científico-técnicas vinculadas en la línea de investigación de Nutrición de Precisión y Cáncer del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Infanta Sofía, en colaboración con los servicios de Endocrinología y Oncología Médica del Hospital general Universitario Gregorio Marañón, incluyendo apoyar la implementación de Inteligencia Artificial y Real World Data en la historia clínica electrónica.Consulte la descripción del puesto a continuación. Si confía en que tiene las habilidades y la experiencia adecuadas, envíe su solicitud hoy mismo.Este contrato iniciará su vigencia en el cuarto trimestre de 2026, y tendrá duración hasta la finalización del proyecto, o el agotamiento o cancelación de la financiación recibida para el mismo. La finalización del contrato por cualquiera de las causas mencionadas en los puntos anteriores no tendrá la consideración de despido, sino de terminación de la relación laboral por cumplimiento de la condición resolutoria a la que está vinculada, dando derecho a la indemnización que legalmente corresponda.Ámbito de trabajoEl proyecto se desarrollará en el Hospital Universitario Infanta Sofía, Paseo de Europa 34, San Sebastián de los Reyes, 28702, MadridSe requiere movilidad al siguiente centro, donde realizará principalmente la actividad laboral:1. Hospital Universitario Gregorio Marañón: Servicios de Endocrinología y Oncología (Calle del Dr. Esquerdo, 46, Retiro, 28007 Madrid) Titulación universitaria superior, Licenciatura o Master, preferentemente en el Área de Ciencias de la Vida, de la Salud o de la Alimentación (Tecnología de los Alimentos, Nutrición, Enfermería)Formación adicional a valorar (otras titulaciones, otros conocimientos):- Se valorará formación adicional en Investigación clínica, Farmacología clínica, Epidemiología o Salud Pública.- Máster o similar en Ensayos Clínicos, Metodología de la Investigación, o Dirección de Estudios Clínicos.- Se valorará formación, preferiblemente de posgrado (Máster o Doctorado) en Epidemiología, Salud Pública, Data Science, Biometría o Investigación Clínica.- Otras formaciones vinculadas directamente con las funciones a desempeñar en el puesto.Experiencia profesional a valorar:- Experiencia en el diseño, coordinación o ejecución de ensayos, data entry.- Participación directa como investigador principal o subinvestigador en estudios clínicos.- Experiencia en interacción con comités éticos, autoridades regulatorias (AEMPS, EMA, FDA) y CROs.- Conocimiento práctico de las normativas internacionales aplicables (ICH-GCP, Declaración de Helsinki).- Familiaridad con sistemas de gestión de estudios clínicos (eCRF, CTMS, EDC).- Experiencia en análisis de Real Word Data en entornos como Industria farmacéutica o biotecnológica, Consultoras especializadas en salud, Instituciones sanitarias o académicas, CROs o proveedores de datos clínicos.- Experiencia en colaboración con equipos multidisciplinares (médicos, biólogos, investigadores, etc.).- Experiencia en documentación para autoridades regulatorias (EMA, FDA).- Experiencia en puestos de responsabilidad y desempeño de los mismos con autonomía, en entidades u organismos públicos o privados.- Experiencia en gestión de proyectos ejecutados por consorcios nacionales e internacionales, preferentemente europeos y de I+D o innovación.- Experiencia en seguimiento y justificación de proyectos de I+D+i ante organismos públicos nacionales e internacionales, preferentemente europeos.- Experiencia en el manejo de plataformas electrónicas de solicitud, seguimiento y justificación de proyectos de I+D+i.- Otra experiencia relacionada con las funciones del puesto.Otros méritos a valorar:- Nivel de inglés alto, a nivel de lectura, escritura y conversación, verificable (nivel deseable C1 del marco común de referencia, como mínimo).- Capacidad para redactar y revisar protocolos, informes médicos y documentación regulatoria.- Habilidades de liderazgo, comunicación y trabajo en equipo multidisciplinar.- Conocimiento de herramientas de análisis de datos clínicos (R, SAS, SPSS, etc.).- Participación en publicaciones científicas y presentaciones en congresos.- Conocimientos en machine learning aplicado a datos clínicos.- Capacidad para comunicar resultados técnicos a audiencias especializadas y no especializadas.- Conocimiento de técnicas estadísticas avanzadas.- Experiencia en el manejo de grandes volúmenes de datos clínicos y administrativos.- Conocimiento de normativas de protección de datos (GDPR, HIPAA) y buenas prácticas en investigación.- Conocimiento y buen manejo de herramientas informáticas de gestión (ERPs).- Nivel alto del paquete Office (paquete Office, tablas dinámicas, plantillas macros, formularios y análisis de Datos con Excel, etc.).Retribución- La retribución salarial será la establecida en el Convenio Colectivo del grupo de empresas de las Fundaciones de Investigación Biomédicas de las IISS del SERMAS, para la categoría de titulado superior ((Área 2 – Grupo II); más los complementos que correspondan en función de las características del puesto siempre que estén debidamente justificados y no contravengan la normativa presupuestaria aplicable a las fundaciones del sector público.El contrato estará financiado con fondos del Programa de actividades de I+D con título Programa de Investigación Multidisciplinar en Nutrición de Precisión basado en IA para intervenciones personalizadas en Oncología, con referencia TEC-2024/BIO-281 y acrónimo IALIBIRD-CM, GRUPO ENETs-CoE HUIS-HGUGM; concedido por la Comunidad de Madrid a través de la Dirección General de Investigación e Innovación Tecnológica a través de la Orden 5696/2024, B.O.C.M. Nº. 307 26/12/2024.Duración del contratoLa duración del contrato está sujeta a:a) La finalización o extinción del proyecto o fase/paquete de trabajo al que el contrato está ligado.b) La finalización o terminación de los recursos económicos adscritos a dicho proyecto. xcskxlj c) La terminación o extinción de la línea de financiación específica asignada a la contratación de personal dentro de dicho proyecto.Se prevé una duración aproximada de las tareas a realizar de 18 meses desde el inicio del contrato, con periodo de prueba establecido por ley.#J-18808-Ljbffr
