Descripción de la oferta
Eres una parte importante de nuestro futuro. ¡Esperamos ser también parte de su futuro! En B. Braun, protegemos y mejoramos la salud de las personas en todo el mundo. Tú apoyas esta visión, aportando experiencia y compartiendo la innovación, la eficiencia y la sostenibilidad como valores. Por eso nos gustaría seguir desarrollando nuestra empresa contigo. Teniendo en cuenta tu futuro, estamos haciendo una contribución conjunta a la atención médica en todo el mundo, con confianza, transparencia y reconocimiento. Eso es Sharing Expertise.Ubicación del puesto: Rubí, Barcelona, SpainÁrea funcional: ProducciónModelo de trabajo: PresencialID de la demanda: 9531Se desea incorporar un/a Production Manager CAPS, en la Unidad de Fabricación de mezclas para uso parenteral de B. Braun Medical, S.A.U, en su centro de trabajo en Rubí, dependiendo del Plant Manager CAPS.FuncionesSupervisar la fabricación y acondicionado de mezclas de uso parenteral cumpliendo GMP, ISO y guías internas.Planificar la producción y asegurar el cumplimiento del plan establecido.Liderar y optimizar las operaciones productivas garantizando seguridad, calidad, coste, entrega y desarrollo del equipo, promoviendo la mejora continua.Gestionar y revisar la documentación de producción: especificaciones, PNTs, CAPAs, OOS, controles de cambios, desviaciones, validaciones, informes, másteres de producto, cualificaciones y calibraciones.Supervisar la correcta revisión, orden y trazabilidad de guías de fabricación e informes de pre-liberación de producto acabado.Coordinar al equipo responsable de la preparación, llenado, acondicionado y gestión de materias primas y materiales auxiliares.Mantener actualizados los datos maestros en el sistema informático de gestión.Coordinar con departamentos internos y proveedores externos las actividades de limpieza, mantenimiento de instalaciones, calibración y recualificación de equipos.Colaborar con SCM en la gestión de stocks, consumos, seguimiento de pedidos y control de productos alternativos.Cooperar con calidad y asuntos regulatorios en investigaciones de reclamaciones, desviaciones y tareas de farmacovigilancia.Coordinar la monitorización ambiental de equipos y salas de producción.Gestionar la formación del personal del departamento y asegurar el cumplimiento documental asociado.Integrar la prevención de riesgos y el cuidado medioambiental en las actividades del área, manteniendo actualizadas las acciones del SIG y colaborando con el departamento correspondiente en la gestión e investigación de incidentes y acciones correctivas.RequerimientosGrado/Licenciatura en Farmacia. También se valorarán titulaciones en Bioquímica, Biotecnología o Biología, con formación complementaria de Máster o Posgrado en el que hayan adquirido conocimientos específicos en entornos productivos farmacéuticos.Al menos 2 o 3 años de experiencia en posición similar.Nivel alto de Inglés.Conocimiento de la Normativa GMP’S.Experiencia en entornos productivos.Experiencia en gestión de equipos.Habituado a trabajar con SAPSe busca una persona con capacidad de organización y planificación. Habilidades de gestión de equipos, capacidad resolutiva y actitud proactiva.Si estás es búsqueda de un nuevo reto profesional y crees que tu experiencia e intereses profesionales se ajustan a los requerimientos de la oferta, no dudes en aplicar!
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