Descripción de la oferta
La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes farmacéuticos a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica.
Titulación requerida: Graduado en Ingeniería, Ciencias o equivalente.
Responsabilidades:
Cualificación de una nueva línea de empaquetado y sus servicios asociados.
Cualificación de nuevos formatos en líneas de empaquetado blíster ya existentes.
Cualificación de modificaciones en equipos existentes ya cualificados.
Cualificación de pequeños equipos auxiliares.
Requisitos:
Haber trabajado en entornos GMP y conocimiento en cualificaciones de equipos de empaque.
Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.
Nivel de inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito.
Habilidades de comunicación verbal y escrita.
Habilidades para resolver problemas técnicos.
Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares.
Horario de tarde: 14:00 a 23:00 hora peninsular (incluida 1 hora para comer).
A definir con más detalle en la entrevista, porque hay paquete de beneficios.
Se ofrece estabilidad, proyecto estable en entorno farmacéutico consolidado, autonomía técnica y oportunidad de crecimiento profesional en la empresa.
