Descripción de la oferta
TECNALIA cuenta con la experiencia y las infraestructuras necesarias para llevar a cabo el desarrollo de la formulación de una amplia gama de productos. Contamos con la única plataforma a nivel nacional que cubre el proceso completo de desarrollo de un medicamento, desde su formulación, validación analítica y fabricación de lotes piloto hasta el ensayo clínico. En el Laboratorio de Desarrollo Farmacéutico de TECNALIA contamos con la acreditación de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) en Good Laboratory Practices (GLP) y Good Manufacturing Practices (GMP). Queremos potenciar este laboratorio de Desarrollo Farmacéutico y para ello queremos incorporar una persona para el desarrollo de nuevos medicamentos basados en formulaciones galénicas innovadoras. Si eres una persona proactiva, responsable y resolutiva con capacidad de adaptación a nuevos proyectos y te gusta el trabajo en equipo... Si sientes interés por la investigación aplicada y por transferir la tecnología a las empresas y a la sociedad para dar respuesta a los retos del futuro.... ¡Sigue leyendo...! Qué haras: Propuestas de formulaciones galénicas y evaluación de la caracterización físico-química y de estudios in vitro de medicamentos. Desarrollo y validación de métodos analíticos. Estudios de estabilidad de los prototipos seleccionados. Elaboración de documentación asociada: técnicas, protocolos, informes, etc. Gestión de ofertas, planificación, coordinación y ejecución de proyectos de desarrollo farmacéutico, siguiendo criterios de eficiencia, rentabilidad y satisfacción del cliente. Qué te ofrecemos: Oportunidades de desarrollo profesional. Integrarte en un equipo joven y dinámico. Dispondrás de medidas de conciliación de tu vida personal y profesional. Contrato indefinido. Requisitos: Titulación: Grado en Farmacia o Ciencias de la Salud Idiomas: Capacidad de lectura, comprensión y conversación fluida en inglés. Nivel mínimo B2 Experiencia: 2 años en puesto similar Valoraremos: Conocimiento de normas de correcta fabricación de medicamentos (NCF / GMP). Conocimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL). Experiencia en laboratorio y manejo de técnicas fisicoquímicas. Conocimientos cromatográficos (HPLC) y de software de análisis (software EMPOWER, OpenLab...) Experiencia en puestos similares. Máster en el ámbito de la industria farmacéutica. *Valoramos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).
