Descripción de la oferta
Descripción del trabajo
Somos Grupo Farmecéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina. Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami. Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Responsabilidad, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión.
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Perfil buscado
Técnico de GMPs en producción (contrato temporal + indefinido) que, en dependencia del Jefe de Producción, formará parte del departamento técnico de soporte en el área de Producción en la definición e implementación de las políticas/procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat, asegurando su cumplimiento frente a las normativas de aplicación (GMP, GxP, ISO, ICH, etc.) y asegurando en todo momento su actualización y vigencia. Preparará la documentación, planes anuales e informes relacionados que permitan demostrar la aplicación y cumplimiento de las normativas vigentes.
Responsabilidades
Definir e implementar políticas y procedimientos del Sistema de Calidad de Laboratorios Salvat.
Preparar documentación, planes anuales e informes de cumplimiento normativo.
Ejecutar protocolos y hacer seguimiento de los mismos en colaboración con otras áreas.
Participar en las reuniones de Kick Off, seguimiento y cierre de proyectos.
Participar en proyectos de mejora del departamento y de la compañía.
Documentación y PNTs: experiencia en el uso de SW de Gestión Documental (ShareMe, Trackwise, etc.).
Soporte documental (emisión de Protocolos de Validación/Cualificación, Informes, Análisis de Riesgos, etc.).
Requisitos
Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Química, Ingeniería Química, etc.).
Experiencia de al menos 2 años en Validaciones de proceso, limpiezas y cualificaciones de equipos en sector farmacéutico.
Nivel de inglés mínimo B2.
Experiencia en fabricación de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas, sólidas y estériles.
Beneficios
Contrato temporal con posibilidad de indefinido, salario competitivo.
Flexibilidad horaria y modelo híbrido.
Paquete de beneficios y desarrollo profesional real.
Otros
¿Vamos a construir juntos el futuro de Salvat!
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