Referencia: 2025-069-01Plazo de finalización de la presentación de candidaturas: Hasta cubrir posiciónNº de plazas: 1
Descripción de la oferta
El Grupo de Inmunogenómica Computacional del VHIO, liderado por el Dr. Francisco Martínez Jiménez, busca un/aClinical Research Operations Coordinatorpara el proyecto tL-CHANCER, financiado por una beca ERC Consolidator.
El rol será clave para coordinar la actividad clínica y operativa, actuando como nexo entre el equipo de investigación y los servicios clínicos del hospital. La persona seleccionada gestionará procesos relacionados con muestras, comunicación, logística y seguimiento de objetivos, asegurando el desarrollo eficiente y regulado del proyecto.
Es una oportunidad única para contribuir a un proyecto traslacional de alto impacto en la intersección entre biología computacional, inmunología y oncología clínica.
Responsabilidades principales
Coordinación clínica
Ser el/la interlocutor/a principal con los equipos clínicos participantes.
Coordinar la planificación y trazabilidad de muestras clínicas junto con los servicios del hospital y colaboradores.
Coordinar la interacción con los miembros del equipo investigador, así como con los servicios y unidades de secuenciación internos y externos para muestras del proyecto.
Supervisar la gestión de documentación clínica (consentimientos, SOPs, logs, etc.).
Apoyar al cumplimiento de normativas éticas y regulatorias asociadas al proyecto.
Gestión operativa del proyecto
Coordinar actividades y entregables del proyecto ERC, elaborando y actualizando cronogramas.
Facilitar la comunicación interna entre las diferentes áreas implicadas.
Dar soporte en la elaboración de reportes para el seguimiento de ERC.
Logística y soporte administrativo
Organizar reuniones, agendas, minutas y seguimiento de acuerdos.
Coordinar servicios internos y externos vinculados al proyecto.
Optimizar y mantener los circuitos operativos entre VHIO, hospital y plataformas técnicas.
Control de calidad y cumplimiento
Velar por el cumplimiento de buenas prácticas clínicas y de laboratorio.
Asegurar la correcta documentación y trazabilidad de los procesos.
Apoyar en auditorías internas o externas cuando sea necesario.
Requisitos del perfil
Grado en ciencias de la vida o de la salud (Biomedicina, Biotecnología, Biología, Farmacia, Enfermería, etc.).
Máster en investigación clínica/biomédica o ensayos clínicos (valorado).
Experiencia
Experiencia previa en investigación clínica y/o traslacional.
Experiencia práctica con flujos de trabajo de genómica clínica (por ejemplo, WES, WGS, RNA‑seq) y un conocimiento sólido de los datos resultantes.
Conocimiento de circuitos clínicos y procesos de manejo de muestras.
Experiencia en coordinación de proyectos o roles operativos es un plus.
Información adicional