Descripción de la oferta
¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en desarrollo analítico y validación de métodos analíticos de productos biológicos? ¿Aportas experiencia con HPLC? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa con tres laboratorios en Europa dedicada a ofrecer servicios bioanalíticos y CMC para la industria farmacéutica, biotecnológica, Veterinaria o química, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización, ubicada en Cerdanyola del Valles? ¿Aportas experiencia en sector químico farmacéutico? ¿Te gustaría formar parte de una empresa certificada por GMP y GLP e inspeccionada con éxito por la EMA y la FDA? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete!Se trata de un puesto estable y la incorporación DIRECTA por empresa.Actualmente, existen varias vacantes en diferentes turnos. Los turnos serían fijos:Vacante en turno de Mañana (6:00 a 14:00),Vacante en turno central (8:00 a 16:30)Vacante en turno de tarde (14:00 a 22:00)Salario: de 29.500 a 34.500 €/a + 2.500 € de plus si tu turno es el de TARDE + bonus vinculado al cumplimiento del presupuesto anual de ventas.Funciones:Reportando directamente al responsable del departamento, te centrarás en el análisis de productos biológicos en un entorno regulado por normativa GMP.Responsabilidades principales:Diseñar, ejecutar y supervisar estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, incluidos anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes y terapias avanzadas.Experiencia práctica en técnicas como HPLC, electroforesis capilar, ELISA, cuantificación de proteínas (p. ej., BCA, UV) y otros métodos bioquímicos relevantes.Liderar y gestionar proyectos de desarrollo y validación asignados, asegurando su ejecución en tiempo, el cumplimiento de los requisitos regulatorios y una comunicación efectiva con partes interesadas internas y externas.Redactar, revisar y gestionar documentación técnica, incluidos protocolos e informes de validación de métodos, PNTs (SOPs), evaluaciones de riesgos y justificaciones técnicas.Colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo Garantía de Calidad y Marketing, para apoyar el desarrollo y validación de métodos.Supervisar y formar a los analistas de laboratorio y personal técnico durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento de GMP.Grado en Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o área relacionada con las ciencias de la vida.Experiencia en desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, especialmente utilizando HPLC, electroforesis capilar y técnicas basadas en inmunoensayos.Conocimiento profundo de los requisitos GMP y de las directrices ICH aplicables a la validación de métodos analíticos.Se valorará especialmente la experiencia en desarrollo de métodos de HPLC y electroforesis capilar.
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