Descripción de la oferta
¿Buscas un puesto estable? ¿Aportas experiencia en desarrollo analítico y validación de métodos analíticos de productos biológicos? ¿Aportas experiencia con HPLC? ¿Te gustaría trabajar en una importante empresa con tres laboratorios en Europa dedicada a ofrecer servicios bioanalíticos y CMC para la industria farmacéutica, biotecnológica, Veterinaria o química, desde la investigación y desarrollo hasta la fabricación y comercialización, ubicada en Cerdanyola del Valles? ¿Aportas experiencia en sector químico farmacéutico? ¿Te gustaría formar parte de una empresa certificada por GMP y GLP e inspeccionada con éxito por la EMA y la FDA? Si tu respuesta ha sido positiva, no lo dudes e ¡inscríbete! Se trata de un puesto estable y la incorporación DIRECTA por empresa. Actualmente, existen varias vacantes en diferentes turnos. Los turnos serían fijos: Vacante en turno de Mañana (6:00 a 14:00), Vacante en turno central (8:00 a 16:30) Vacante en turno de tarde (14:00 a 22:00) Salario: de 29.500 a 34.500 €/a + 2.500 € de plus si tu turno es el de TARDE + bonus vinculado al cumplimiento del presupuesto anual de ventas. Funciones: Reportando directamente al responsable del departamento, te centrarás en el análisis de productos biológicos en un entorno regulado por normativa GMP. Responsabilidades principales: Diseñar, ejecutar y supervisar estudios de desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, incluidos anticuerpos monoclonales, proteínas recombinantes y terapias avanzadas. Experiencia práctica en técnicas como HPLC, electroforesis capilar, ELISA, cuantificación de proteínas (p. ej., BCA, UV) y otros métodos bioquímicos relevantes. Liderar y gestionar proyectos de desarrollo y validación asignados, asegurando su ejecución en tiempo, el cumplimiento de los requisitos regulatorios y una comunicación efectiva con partes interesadas internas y externas. Redactar, revisar y gestionar documentación técnica, incluidos protocolos e informes de validación de métodos, PNTs (SOPs), evaluaciones de riesgos y justificaciones técnicas. Colaborar con equipos multifuncionales, incluyendo Garantía de Calidad y Marketing, para apoyar el desarrollo y validación de métodos. Supervisar y formar a los analistas de laboratorio y personal técnico durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento de GMP. Grado en Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o área relacionada con las ciencias de la vida. Experiencia en desarrollo y validación de métodos analíticos para productos biológicos, especialmente utilizando HPLC, electroforesis capilar y técnicas basadas en inmunoensayos. Conocimiento profundo de los requisitos GMP y de las directrices ICH aplicables a la validación de métodos analíticos. Se valorará especialmente la experiencia en desarrollo de métodos de HPLC y electroforesis capilar. #J-18808-Ljbffr
