Descripción de la oferta
Perfil académico
Licenciatura o grado en Biología, Biología Celular, Microbiología, Parasitología, Bioquímica o área equivalente.
Valorable máster relacionado con biología, biomedicina o enfermedades infecciosas.
Nivel intermedio de inglés (lectura, hablado y escrito)
Conocimientos básicos de herramientas de análisis de datos (por ejemplo Excel)
Responsabilidades principales
Integrarte en la unidad de in vitro de Global Health Medicines R&D y apoyar los proyectos activos el área de malaria.
Planificar y ejecutar ensayos in vitro para la evaluación de la potencia de compuestos frente a distintas cepas de P. falciparum en formato de medio y alto rendimiento.
Caracterización de los compuestos: Determinación de velocidad de acción, resistencia a fármacos, identificación de la diana.
Colaborar en el desarrollo, optimización y validación de nuevos ensayos celulares
Manejar lectores de placas, dispensadores, lavadores y otros equipos de laboratorio automatizados.
Trabajar en laboratorio de bioseguridad nivel 3*, siguiendo los procedimientos de seguridad y las normas de calidad.
Procesar, analizar y comprobar la calidad de los datos experimentales utilizando Excel, SVV y Spotfire.
Recopilar datos, preparar informes y presentaciones de resultados experimentales para reuniones internas.
Requisitos mínimos
Experiencia práctica en laboratorio adquirida mediante asignaturas prácticas, proyectos fin de grado/máster o estancias previas.
Habilidades de comunicación escrita y oral en español, y nivel intermedio de inglés para leer bibliografía, discutir resultados y trabajar con equipos internacionales.
Disponibilidad para trabajar de forma presencial en el laboratorio.
Habilidad de trabajo en equipo.
Cualificaciones deseables
Experiencia previa con ensayos celulares, cultivo de parásitos u otros patógenos, o trabajo en laboratorios de bioseguridad.
Familiaridad con ensayos basados en placas (por ejemplo, ensayos de viabilidad, curvas dosis–respuesta, cinéticas de acción de compuestos).
Manejo básico de herramientas de análisis de datos (Excel, Spotfire u otras herramientas estadísticas/gráficas).
Conocimientos básicos de biología molecular (PCR, manejo de ácidos nucleicos) o técnicas de detección (microscopía, inmunoensayos).
Lo que valoramos en ti
Mentalidad resolutiva y ganas de aprender
Curiosidad científica e iniciativa para proponer mejoras en ensayos y procesos.
Sobre la Empresa y el Departamento
Las prácticas se desarrollarán en el área de Operaciones Clínicas de GSK España, un departamento dedicado a apoyar la planificación, coordinación y seguimiento de ensayos clínicos realizados conforme a la legislación vigente y a las normas internacionales de Buena Práctica Clínica (Good Clinical Practice - GCP).
Durante el programa, la persona en prácticas conocerá los procedimientos internos relacionados con la preparación documental, la coordinación con centros participantes, el seguimiento de la documentación regulatoria y la organización de la información clínica necesaria para el correcto desarrollo de los estudios, siempre desde una perspectiva eminentemente formativa y supervisada. GSK desarrolla su investigación clínica bajo estrictos criterios de calidad, transparencia y cumplimiento regulatorio.
Objetivos Formativos
Elaboración de documentación clínica reglada: Aprender la preparación, revisión y organización de documentación regulatoria relacionada con ensayos clínicos, comprendiendo los procedimientos de presentación ante los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Gestión documental física y digital: Adquirir conocimientos sobre sistemas de archivo, clasificación, actualización y trazabilidad de expedientes clínicos conforme a los estándares de calidad del área de Operaciones Clínicas.
Participación en un itinerario formativo personalizado CITIUS: Diseñar, junto con la tutoría académica y la tutoría empresarial, un itinerario de aprendizaje adaptado al perfil de la persona participante, integrando la experiencia práctica con la formación impartida por la Universidad Autónoma de Madrid dentro del Programa CITIUS. Según la convocatoria, el plan académico contempla la superación de los créditos ECTS establecidos para la obtención del título propio.
Seguimiento logístico de productos de investigación: Conocer los procedimientos asociados al control documental y logístico de los productos de investigación clínica, comprendiendo los circuitos de suministro y trazabilidad establecidos en los estudios.
Actualización de bases de datos clínico-epidemiológicas: Aplicar los conocimientos adquiridos durante la formación universitaria al mantenimiento y revisión de registros clínicos y bases de datos, respetando los criterios de calidad y confidencialidad.
Formación en monitorización de ensayos clínicos: Participar, bajo supervisión, en actividades de preparación de visitas de monitorización junto al equipo de Clinical Research Associates (CRA), colaborando en la revisión documental, elaboración de informes de seguimiento y comprensión de los estándares de calidad aplicables.
Formación jurídica y normativa: Comprender el marco regulatorio que rige los ensayos clínicos, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), los procedimientos internos de GSK y la normativa aplicable mediante actividades formativas impartidas tanto por el Programa CITIUS como por la empresa.
Requisitos Básicos
Grado en Química, Grado en Farmacia, Grado en Biología o cualquier otra carrera similar en Cs de la Salud.
Valorable: Máster en Desarrollo y Monitorización de Ensayos Clínicos Nacionales e Internacionales
Nivel C1 de inglés
Competencias y aptitudes
Conocimientos valorables de Word, Excel y PowerPoint
Capacidad analítica y orientación al detalle
Proactividad e interés por la investigación clínica
Habilidades de comunicación y trabajo en equipo
Capacidad de organización y aprendizaje continuo
¿Qué ofrecemos?
Bolsa de ayuda de 900,00€ brutos mensuales
8h. diarias en Jornada completa
Beca de 1 año de duración
25 días de vacaciones durante todo el año
Comedor gratuito en las instalaciones
Centro de prácticas en España: Severo Ochoa, 2 Tres Cantos (Madrid)
La beca incluye matrícula en Programa CITIUS de Iniciación profesional en la Empresa (Universidad Autónoma de Madrid)
Skills
Biotechnology, Cell Biology, Data Quality, Following Instructions, Interpersonal Communication, Life Science, Listening Effectively, Molecular Biology, Proper Documentation, Scientific Research
This is a temporary internship opportunity focused on professional development. Any reimbursement, scholarship, allowance, or financial support will be provided in accordance with applicable local laws, regulations, and GSK site policies. More detailed information will be provided during the recruitment process.
Se trata de una oportunidad de prácticas de carácter temporal, orientada al desarrollo profesional. Los gastos elegibles, así como las becas o tasas podrán ser reembolsados de acuerdo con la legislación local aplicable, la normativa vigente o la política del centro de GSK. Se proporcionará información más detallada durante el proceso de selección.
Why GSK?
Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.
GSK is a global biopharma company with a purpose to unite science, technology and talent to get ahead of disease together. We aim to positively impact the health of 2.5 billion people by the end of the decade, as a successful, growing company where people can thrive. We get ahead of disease by preventing and treating it with innovation in specialty medicines and vaccines. We focus on four therapeutic areas: respiratory, immunology and inflammation; oncology; HIV; and infectious diseases – to impact health at scale.
People and patients around the world count on the medicines and vaccines we make, so we’re committed to creating an environment where our people can thrive and focus on what matters most. Our culture of being ambitious for patients, accountable for impact and doing the right thing is the foundation for how, together, we deliver for patients, shareholders and our people.
Should you require any reasonable adjustments or arrangements to support you during the recruitment process, specific to your individual needs, please contact us on esp-inclusion.recruitment@gsk.com.
Please note should your enquiry not relate to adjustments, we will not be able to support you through these channels.
GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law.
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