Clincal Trial Specialist

Barcelona 16-01-2026

Clincal Trial Specialist

Barcelona 16-01-2026
Resumen

Localización

Area

Tipo de contrato

Fecha de publicación

16-01-2026

Descripción de la oferta

OverviewEstamos buscando: Clinical Trial SpecialistBuscamos un/a Clinical Trial Specialist para incorporarse al departamento de Clinical de una compañía del sector cosmético, con un enfoque específico en la gestión de ensayos clínicos con medicamentos y productos sanitarios. La persona seleccionada tendrá un papel clave en la generación de evidencia clínica, garantizando el rigor científico y el cumplimiento regulatorio de los estudios.ResponsibilitiesParticipación activa en los kick-off de proyectos y en la preparación de los Planes de Desarrollo Clínico.Colaboración en la revisión de ensayos clínicos, estudios y pruebas clínicas, junto con los diferentes stakeholders implicados.Preparación y revisión de la documentación necesaria para la ejecución de estudios clínicos, en coordinación con asesores e investigadores.Revisión y aprobación de textos y claims de productos cosméticos y otras categorías regulatorias aplicables.Participación en la evaluación de riesgos y en la elaboración de la documentación asociada a Productos Sanitarios (Clinical Evaluation Report, PMCF, entre otros).Elaboración de documentación que respalde la eficacia de los productos basada en resultados de ensayos clínicos y estudios, para dosieres regulatorios y presentaciones internas.Colaboración en la redacción de artículos científicos y comunicaciones para congresos médicos a partir de los resultados de ensayos clínicos.QualificationsTitulación universitaria en Ciencias de la Salud: Medicina, Farmacia, Biología, Bioquímica, Química o similar.Experiencia mínima de 3 años en una posición similar, ya sea en compañía corporativa o CRO.Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito.Experiencia en entornos regulados y en la gestión de documentación clínica.Capacidad de organización, atención al detalle y habilidades de trabajo transversal con distintos equipos.Proyecto estable en un entorno científico y regulado.Participación directa en estudios clínicos con impacto real en el desarrollo de productos.Entorno colaborativo, dinámico y con oportunidades de aprendizaje y desarrollo profesional.
#J-18808-Ljbffr

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