Descripción de la oferta
Ethypharm es una compañía farmacéutica especializada líder, totalmente integrada y con profundas raíces europeas, centrada en los medicamentos esenciales para la atención hospitalaria, el sistema nervioso central y la medicina interna. Ethypharm está comprometida con contribuir a mejorar la vida de los pacientes y generar un impacto positivo en la sociedad y el medioambiente.
Con sede en Saint-Cloud, Francia, y presencia en 70 países, la compañía comercializa sus productos directamente en Europa y China y cuenta con asociaciones estratégicas en los mercados de EMEA, Norteamérica, Latinoamérica y Asia-Pacífico.
Ethypharm colabora estrechamente con las autoridades y los profesionales sanitarios para garantizar el uso adecuado de sus medicamentos y el acceso de los pacientes a los mismos. Para obtener más información sobre Ethypharm, visite www.ethypharm.es y síganos en LinkedIn.
Principales áreas de responsabilidad:
Diseñar y ejecutar el plan médico del territorio, con foco en los centros de referencia, definiendo prioridades y objetivos científicos por centro e interlocutor.
Desarrollar relaciones científicas entre pares con KOL, investigadores, anestesiólogos, especialistas en dolor, intensivistas y farmacéuticos hospitalarios.
Mantener intercambios científicos rigurosos, equilibrados y no promocionales sobre evidencia, práctica clínica, seguridad y uso adecuado.
Analizar publicaciones, guías, circuitos asistenciales y datos emergentes, identificando necesidades médicas, barreras clínicas y lagunas de evidencia.
Capturar e interpretar insights accionables, registrarlos en el CRM médico y traducirlos en recomendaciones de estrategia, lanzamientos, educación y generación de evidencia.
Contribuir a la preparación médica de lanzamientos y al ciclo de vida del portfolio: mapa y plan de KOL, FAQs, dossiers, presentaciones y formación interna.
Participar en advisory boards, reuniones de expertos, congresos y proyectos con sociedades científicas, dentro del marco de gobernanza aprobado.
Contribuir al seguimiento científico de colaboraciones y proyectos de evidencia, incluidos estudios de investigador (IIS) y estudios posautorización.
Titulación en Medicina, Farmacia, Ciencias Biomédicas o Ciencias de la Vida, con base científica sólida.
Mínimo 3 años de experiencia en MSL o Field Medical, con actividad relevante en el entorno hospitalario.
Experiencia demostrable en la interlocución con KOL, investigadores y centros de alta complejidad, incluida la construcción de relaciones desde fases iniciales.
Capacidad avanzada de lectura crítica, síntesis y comunicación de evidencia, incluida la discusión de metodología y limitaciones.
Experiencia demostrable en investigación clínica o generación de evidencia: estudios, protocolos, RWE, publicaciones o comunicaciones científicas.
Comunicación de alto nivel, buen criterio, autonomía, planificación de proyectos y disciplina en CRM.
Dominio de español y nivel profesional alto de inglés, oral y escrito.
Residencia en Madrid o entorno próximo, permiso de conducir y disponibilidad habitual para viajar a nivel nacional.
Valorable: doctorado (PhD), especialidad sanitaria o posgrado en investigación clínica, epidemiología, farmacología o Medical Affairs; experiencia en anestesia, dolor, perioperatorio, cuidados críticos, farmacia hospitalaria o neurología.
Empresa comprometida con la Igualdad de Oportunidades
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