Descripción de la oferta
Summary
Sorumluluk alanındaki kalite yönlerini ve projelerini yönetir.
Genel GxP uygunluğunu ve Novartis Kalite Yönetim Sistemlerine uygunluğu sağlar ve destekler.
Major Accountabilities
Tüm üretim ve test faaliyetlerinin gözetimi, veri bütünlüğü ve e- Uyumluluk dahil olmak üzere cGxP ile uyumluluğu sağlar
İstisna araştırmalarını desteklemek
Üretim, QC ve AS ve T kayıtlarının gözden geçirilmesi ve onaylanması
MBR inc.
OpEx iyileştirme projelerine destek
Kalifiye Kişi - Kayda uygun olarak seri sürümü yürütmek
Novartis ürünleriyle ilgili teknik şikayetlerin / olumsuz olayların / özel durum senaryolarının alındıktan sonraki 24 saat içinde raporlenmesi
Pazarlama örneklerinin dağıtımı (uygun olduğunda)
Work Experience
Çevresel izleme ve temizlik bölgeleri ile ilaç endüstrisinde / biyoteknolojide QC / QA
Fonksiyonel Kapsam
Sınır ötesi iş birliği
Skills
Teknolojik Zeka
QA (Kalite Güvencesi)
Gmp Prosedürleri
Kalite Standartları
Kalite Kontrol (Qc) Testi
Belirsizlikle Başa Çıkmak
Öz Farkındalık
Sürekli Öğrenme
Teknolojik Uzmanlık
Language
İngilizce
Benefits and Rewards
Learn about all the ways we’ll help you thrive personally and professionally.
Read our handbook (PDF 30 MB)
#J-18808-Ljbffr
