Descripción de la oferta
En Ferrer utilizamos nuestro negocio para luchar por la justicia social. Somos una compañía que lleva años buscando hacer las cosas de manera diferente; en lugar de maximizar el retorno de los accionistas, devolvemos gran parte de nuestros beneficios a la sociedad y los destinamos allí donde verdaderamente hacen falta. Vamos más allá del cumplimiento y nos regimos por los más altos estándares de sostenibilidad, ética e integridad. Por eso, desde 2022 somos una empresa B Corp.Ferrer se fundó en 1959 y actualmente ofrecemos soluciones transformadoras para hacer frente a patologías graves y debilitantes en más de cien países. En línea con nuestro propósito, tenemos un creciente enfoque en las enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales y los trastornos neurológicos. Y a nuestro equipo de 1.800 personas les mueve una clara convicción: el negocio no es un fin en sí mismo, sino un medio para cambiar vidas.Descripción de la ofertaLiderar, supervisar y coordinar la actividad diaria del laboratorio de QC, asegurando que los análisis de materias primas, productos intermedios y acabados se realicen bajo los altos estándares de seguridad y cumplimiento normativo (GxP).Gestión y coordinación del plan de trabajo del laboratorio según prioridades.Proporcionar el soporte necesario a los analistas.Formación de analistas (uso de instrumentación, procedimientos, cambios significativos en las metódicas y otros conceptos importantes para el desarrollo de su actividad). Registro de la formación en el sistema correspondiente.Revisión y aprobación de resultados. Revisión de la documentación analítica generada en el laboratorio (e-records, libretas de laboratorio, logbooks, raw data, consumibles, etc…). Revisión de análisis y aprobación de muestras en LIMS.Garantizar y supervisar la integridad de los datos durante todo el flujo de trabajo analítico.Registro y gestión de incidencias/desviaciones en el sistema correspondiente.Asegurar y mantener el buen estado del laboratorio.Comunicar y participar en la gestión de la investigación de las desviaciones del laboratorio e investigaciones de resultados OOS/OOT.Confeccionar y/o revisar documentación GxP según los circuitos establecidos. Creación de SoPs en instrumentos de laboratorio.Participar en auditorias e inspecciones. Participar en las investigaciones por reclamaciones y desviaciones.Garantizar y supervisar la integridad de los datos generados en todo el flujo analítico durante todo el ciclo de vida de los productos.Impulsar la mejora continua en procedimientos y procesos.Impactar positivamente en la sociedad.Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero).Si eres una persona empática, humilde, inquieta y optimista, ¡Ferrer es tu empresa!Serás el mejor en este papel si coincides con:Licenciatura o Grado en Química, Farmacia, Ingeniería Química o disciplinas afines.Experiencia en el sector entre 3 y 5 años en laboratorios de Control de Calidad dentro del sector químico o farmacéutico.Dominio de normativas GMP/GLP (GxP) y principios de Data Integrity.Experiencia avanzada en técnicas analíticas y en la creación de SOPs.Buen manejo de sistemas LIMS y software de gestión de datos de laboratorioExperiencia en la gestión de OOS,OOT,desviaciones y acciones correctivas (CAPA).Capacidad analítica y atención al detalle.Capacidad para gestionar picos de trabajo y urgencias en planta.Comunicación asertiva necesaria para participar en auditorías y coordinar con otros departamentos (Producción, QA).Si crees que tu perfil puede encajar y tienes ganas de iniciar un nuevo proyecto apasionante. ¡Te estamos esperando!En Ferrer garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral.#J-18808-Ljbffr
